Nome genérico: rituximabe
Classe de drogas: Anticorpos monoclonais CD20
O que é Truxima?
A injeção de Truxima é um medicamento de prescrição usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para tratar as seguintes condições em adultos:
- linfoma não-Hodgkin ou leucemia linfocítica crónica;
- adultos com artrite reumatóide; ou
- adultos com granulomatose com poliangiite (GPA) e poliangiite microscópica (MPA).
Truxima não deve ser utilizado no tratamento de crianças.
Avisos
Truxima pode causar uma infecção cerebral grave que pode causar incapacidade ou morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular. Estes sintomas podem começar gradualmente e piorar rapidamente.
Informe o seu médico se você já teve hepatite B. Truxima pode fazer com que esta condição volte ou piore.
Problemas graves de pele também podem ocorrer durante o tratamento com Truxima. Ligue para o seu médico se tiver feridas na pele ou na boca, ou uma erupção cutânea grave com bolhas, descamação ou pus.
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção ou 24 horas depois. Informe imediatamente o seu cuidador se sentir coceira, tontura, fraqueza, tontura, falta de ar ou se tiver dor no peito, respiração ofegante, tosse repentina ou batimentos cardíacos acelerados ou palpitações no peito.
Antes de tomar este medicamento
Truxima pode causar uma infecção cerebral grave que pode causar incapacidade ou morte. Esta infecção pode ser mais provável se tiver utilizado um medicamento imunossupressor no passado ou se tiver recebido este medicamento com um transplante de células estaminais.
Para ter certeza de que Truxima é seguro para você, informe o seu médico se você tiver:
- doença hepática ou hepatite (ou se for portador de hepatite B);
- uma infecção, incluindo herpes, herpes zoster, citomegalovírus, varicela, parvovírus, vírus do Nilo Ocidental ou hepatite B ou C;
- doença renal;
- doença pulmonar ou distúrbio respiratório;
- sistema imunológico fraco (causado por doença ou pelo uso de certos medicamentos);
- doença cardíaca, angina (dor no peito) ou distúrbio do ritmo cardíaco; ou
- se já utilizou Truxima no passado ou se teve uma reação alérgica grave a este medicamento.
Você deve estar atualizado sobre todas as imunizações necessárias antes de iniciar o tratamento com Truxima. Informe o seu médico se você (ou uma criança que esteja recebendo este medicamento) recebeu alguma vacina nas últimas 4 semanas.
Não use rituximabe se estiver grávida. Isso pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando Truxima e por pelo menos 12 meses após sua última dose.
Não amamente enquanto estiver usando este medicamento, e durante pelo menos 6 meses após a sua última dose.
Como é administrado o Truxima?
Truxima é administrado por perfusão numa veia. Um profissional de saúde administrará esta injeção.
O seu médico irá realizar análises ao sangue para se certificar de que não tem condições que o impeçam de utilizar Truxima com segurança.
Truxima não é administrado diariamente. Sua programação dependerá da condição a ser tratada. Siga as instruções de dosagem do seu médico com muito cuidado.
Antes de cada injeção, você pode receber outros medicamentos para prevenir certos efeitos colaterais do rituximabe.
Você precisará de exames médicos frequentes.
Se você já teve hepatite B, usar Truxima pode fazer com que o vírus se torne ativo ou piore. Você pode precisar de testes freqüentes de função hepática enquanto estiver usando este medicamento e por vários meses após parar.
Se precisar de cirurgia, informe com antecedência ao cirurgião que está usando Truxima.
O que acontece se eu esquecer de uma dose?
Ligue para o seu médico se você perder uma consulta para o seu Truxima.
O que acontece se eu tiver uma overdose?
Uma vez que este medicamento é administrado por um profissional de saúde em ambiente médico, é improvável que ocorra uma sobredosagem.
O que devo evitar ao receber Truxima?
Não receba uma vacina “viva” enquanto estiver usando Truxima. As vacinas vivas incluem sarampo, caxumba, rubéola (MMR), rotavírus, febre tifóide, febre amarela, varicela (catapora), zoster (cobreiro) e vacina contra gripe nasal (influenza).
Efeitos colaterais do Truxima
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reação alérgica ao Truxima (urticária, dificuldade em respirar, inchaço no rosto ou garganta) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa com bolhas e descamação).
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção (ou nas 24 horas seguintes). Informe imediatamente o seu cuidador se sentir coceira, tontura, fraqueza, tontura, falta de ar ou se tiver dor no peito, respiração ofegante, tosse repentina ou batimentos cardíacos acelerados ou palpitações no peito.
Truxima pode causar uma infecção cerebral grave que pode causar incapacidade ou morte. Ligue para o seu médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas (que podem começar gradualmente e piorar rapidamente):
- confusão, problemas de memória ou outras alterações no seu estado mental;
- fraqueza em um lado do corpo;
- mudanças na visão; ou
- problemas com a fala ou caminhada.
Ligue para o seu médico imediatamente se tiver algum desses outros efeitos colaterais, mesmo que ocorram vários meses após receber Truxima ou após o término do tratamento.
- feridas dolorosas na pele ou na boca, ou erupção cutânea grave com bolhas, descamação ou pus;
- vermelhidão, calor ou inchaço da pele;
- dor de estômago intensa, vômitos, prisão de ventre, fezes com sangue ou alcatrão;
- batimentos cardíacos irregulares, dor ou pressão no peito, dor que se espalha para a mandíbula ou ombro;
- cansaço ou icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);
- sinais de infecção – febre, calafrios, sintomas de resfriado ou gripe, tosse, dor de garganta, feridas na boca, dor de cabeça, dor de ouvido, dor ou ardor ao urinar; ou
- sinais de degradação de células tumorais – confusão, fraqueza, cãibras musculares, náuseas, vómitos, ritmo cardíaco rápido ou lento, diminuição da micção, formigueiro nas mãos e nos pés ou à volta da boca.
Os efeitos colaterais comuns do Truxima podem incluir:
- níveis baixos de glóbulos brancos e vermelhos (febre, arrepios, dores no corpo, pele pálida, cansaço invulgar, infecções);
- náusea, diarréia;
- inchaço nas mãos ou pés;
- dor de cabeça, fraqueza;
- dor ao urinar;
- espasmos musculares;
- humor deprimido; ou
- sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta.
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais.
Que outros medicamentos afetarão o Truxima?
Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente:
- medicamentos para tratar doenças como artrite reumatóide, doença de Crohn, colite ulcerosa ou psoríase – adalimumabe, certolizumabe, etanercepte, golimumabe, infliximabe, leflunomida, metotrexato, sulfassalazina, tocilizumabe, tofacitinibe e outros.
Está lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com o rituximabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.
Perguntas frequentes populares
Um biossimilar é um produto biológico semelhante a um produto biológico de referência (geralmente o produto original) e para o qual não existem diferenças clinicamente significativas em termos de segurança, pureza e potência. Por exemplo, o biossimilar Amjevita (adalimumab-atto) foi aprovado como o primeiro biossimilar do Humira (adalimumab). continue lendo
O ganho de peso foi relatado em 11% dos pacientes tratados com Truxima (rituximabe) para linfoma não-Hodgkin (LNH). Não deixe de entrar em contato com seu médico imediatamente se tiver ganho de peso rápido ou inexplicável ou retenção de líquidos (edema), náusea, vômito, diarréia ou falta de energia ao usar Truxima, pois pode precisar de cuidados médicos imediatos. continue lendo
Truxima (rituximab-abbs) não é um medicamento quimioterápico, mas sim um produto biológico direcionado a antígenos (proteínas) específicos. Neste caso, o Truxima tem como alvo o antígeno CD20 expresso na superfície dos linfócitos pré-B e B maduros. Truxima forma um complexo com o antígeno CD20 que causa a morte das células B (lise). A maioria dos casos de linfoma não-Hodgkin e leucemia linfocítica crônica surge de células B. Truxima é geralmente usado em conjunto com tratamentos de quimioterapia. continue lendo
Em pacientes com câncer hematológico ou do sangue, incluindo linfoma não-Hodgkin (LNH) e leucemia linfocítica crônica (LLC), o sucesso do Rituxan é medido de várias maneiras. É medido observando quanto tempo os pacientes responderam ao tratamento (duração mediana da resposta), quanto tempo vivem sem progressão da doença (sobrevivência livre de progressão) e quantos pacientes respondem ao tratamento (taxa de resposta).
O tratamento com Rituxan melhora os resultados em certos pacientes com LNH. A adição de Rituxan junto com as terapias padrão melhora a resposta dos pacientes ao tratamento e melhora os resultados gerais, incluindo o aumento do tempo de vida dos pacientes sem apresentar progressão da doença.
Rituxan ajuda a melhorar a sobrevida global em certos pacientes com LLC e também ajuda a aumentar o tempo de vida dos pacientes sem apresentar progressão da doença. Adicionar Rituxan junto com a terapia padrão melhora a resposta dos pacientes à terapia. continue lendo
As reações à infusão de rituximabe são causadas principalmente pela liberação de citocinas no corpo. As citocinas são proteínas do sistema imunológico que ajudam a combater infecções, mas podem causar uma resposta inflamatória. As reações à infusão podem causar urticária, coceira, falta de ar, dor no peito ou tontura e são um efeito colateral muito comum do tratamento com rituximabe (Rituxan). continue lendo
O tratamento com Rituxan (rituximabe) melhora com sucesso os resultados dos pacientes com artrite reumatóide, incluindo redução dos sintomas, redução dos níveis de fadiga e incapacidade e aumento da qualidade de vida relacionada à saúde. Também retarda a progressão de danos estruturais nas articulações. continue lendo
Mais perguntas frequentes
- Quais são os novos medicamentos para a artrite reumatóide (AR)?
- Quantos biossimilares foram aprovados nos Estados Unidos?
- O que é um medicamento biológico?
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Outras informações
Lembre-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe os seus medicamentos com outras pessoas e use Truxima apenas para a indicação prescrita.
Consulte sempre o seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.
