Injeção de Lupron Depot: usos, dosagem, efeitos colaterais, advertências

Pronúncia: loo-pron
Nome genérico: leuprolida
Nomes de marcas: Lupron Depot, Lupron Depot-Ped, Kit Lupron de 14 dias
Forma farmacêutica: injeção subcutânea, injeção intramuscular
Classes de medicamentos: Hormônios liberadores de gonadotrofinas, Hormônios/antineoplásicos

O que é o depósito Lupron?

Lupron Depot (leuprolida) é um hormônio produzido pelo homem que superestimula a produção de certos hormônios pelo corpo, o que ativa um mecanismo de feedback negativo que, dentro de algumas semanas, reduz temporariamente a quantidade de testosterona ou estradiol produzida pelo corpo.

Lupron Depot pode ser usado em homens para tratar câncer de próstata, e algumas formas podem ser usadas para tratar problemas relacionados aos hormônios femininos, como endometriose e miomas uterinos. Lupron Depot-Ped pode ser usado para tratar a puberdade precoce (início precoce) em crianças do sexo masculino e feminino com pelo menos 2 anos de idade. O kit de injeção de Lupron de 14 dias pode ser usado para retardar a liberação de óvulos que serão recuperados para fertilização in vitro (FIV).

Lupron Depot também pode ser usado para tratar outras condições relacionadas a hormônios, off-label (off-label significa não um uso aprovado pela FDA, mas um uso reconhecido do medicamento).

Lupron Depot-GYN e muitos outros produtos de leuprolide de marca não estão mais disponíveis comercialmente nos EUA, mas opções genéricas estão disponíveis em vários fabricantes.

Inicialmente, a leuprolida atua estimulando os receptores do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), que, no início, provoca um aumento no FSH e LH porque o GnRH controla a secreção desses hormônios. No entanto, a administração crónica provoca uma regulação negativa destes receptores, reduzindo a libertação de FSH e LH, e subsequente supressão da produção ovariana e testicular de estradiol e testosterona, respectivamente. Pertence à classe de medicamentos conhecidos como agonistas do hormônio liberador de gonadotrofina (agonistas do GnRH).

Lupron foi aprovado pela primeira vez pela FDA em 1985.

Avisos

Não use Lupron Depot se você for alérgico a leuprolida ou medicamentos semelhantes, como buserelina, goserelina, histrelina ou nafarelina, ou se tiver sangramento vaginal anormal que não tenha sido verificado por um médico.

Seus sintomas podem piorar temporariamente quando você começar a usar Lupron Depot. Em adultos, isso pode causar agravamento transitório dos sintomas, incluindo sinais e sintomas de câncer de próstata, dor óssea ou endometriose durante as primeiras semanas de tratamento. Nas crianças, pode ocorrer um aumento temporário dos sinais e sintomas clínicos da puberdade, incluindo hemorragia vaginal. Informe o seu médico se qualquer aumento dos sintomas persistir por mais de 2 meses.

Os análogos do GnRH podem estar associados a um risco aumentado de convulsões em pessoas com ou sem histórico de fatores predisponentes e, em crianças, há um risco aumentado de eventos psiquiátricos e alterações de humor, como instabilidade emocional (por exemplo, choro, irritabilidade, impaciência). , raiva e agressão). Ligue para o seu médico imediatamente se tiver uma convulsão ou alterações incomuns de humor ou comportamento.

Pseudotumor Cerebri (alta pressão dentro do crânio) foi relatado em crianças recebendo agonistas de GnRH, incluindo Lupron Depot-Ped. Monitore as crianças quanto a dores de cabeça, inchaço do nervo óptico e visão turva.

O risco de desenvolver diabetes aumenta em pessoas que recebem análogos do GnRH. O seu médico monitorará o seu nível de glicose no sangue e administrará quaisquer alterações de acordo com as orientações.

Os análogos do GnRH estão associados a um risco aumentado de infarto do miocárdio, morte súbita cardíaca e acidente vascular cerebral. O seu médico irá monitorizá-lo quanto a doenças cardiovasculares e arritmias cardíacas, e fará o tratamento de acordo com a prática clínica atual.

A leuprolida pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos. Não o use se estiver grávida ou amamentando.

Antes de tomar este medicamento

Certas marcas ou dosagens de leuprolida são usadas apenas para tratar homens e não devem ser usadas em mulheres ou crianças. Sempre verifique o seu medicamento para ter certeza de que recebeu a marca e a dosagem corretas. Pergunte ao farmacêutico se tiver alguma dúvida sobre o medicamento que recebe na farmácia.

Para ter certeza de que Lupron Depot é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

• depressão, doença mental ou psicose
• convulsões ou epilepsia
• um distúrbio dos vasos sanguíneos
• um tumor cerebral ou lesão na medula espinhal
• doença cardíaca, insuficiência cardíaca congestiva, síndrome do QT longo
• um desequilíbrio eletrolítico (como níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue) ou
• fatores de risco para perda óssea (histórico pessoal ou familiar de osteoporose, tabagismo, uso de álcool, uso de esteróides ou medicamentos para convulsões por longo prazo).

Ligue para o seu médico se a sua menstruação continuar enquanto você estiver sendo tratado com este medicamento.

Não dê este medicamento a nenhuma criança sem orientação médica.

Gravidez e Amamentação

Lupron Depot geralmente faz com que as mulheres parem de ovular ou menstruar. No entanto, você ainda poderá engravidar. A leuprolida pode causar defeitos congênitos e não deve ser usada se estiver grávida. Use preservativo ou diafragma com espermicida para prevenir a gravidez porque a leuprolida pode tornar o controle hormonal da natalidade menos eficaz. Informe imediatamente o seu médico se engravidar inadvertidamente.

Você não deve amamentar enquanto estiver usando leuprolida.

A leuprolida pode causar infertilidade, embora pesquisas mostrem total reversibilidade da supressão da fertilidade quando a leuprolida é descontinuada após administração contínua por até 24 semanas. Lupron pode ser usado para retardar a liberação de óvulos para tratamento de fertilização in vitro.

Como o Lupron é administrado?

Inicialmente, o Lupron Depot deve ser administrado sob a supervisão de um profissional de saúde, embora algumas pessoas possam aprender como autoadministrá-lo.

Lupron é administrado por injeção subcutânea (sob a pele) ou no músculo. O esquema de dosagem varia dependendo da condição a ser tratada

Diferentes marcas ou dosagens de leuprolida são usadas para tratar diferentes condições. É muito importante que você receba exatamente a marca e a dosagem prescritas pelo seu médico. Sempre verifique sua medicação para ter certeza de que recebeu a marca e o tipo corretos prescritos pelo seu médico.

• Lupron Depot é injetado sob a pele ou no músculo, uma vez por mês ou uma vez a cada 3 a 6 meses. Um profissional de saúde pode ensiná-lo a usar o medicamento corretamente por conta própria.
• Lupron Depot-Ped é administrado no músculo a cada 1,3 ou 6 meses, dependendo da dosagem.
• O kit de 14 dias é administrado por injeção subcutânea diária.

Você pode precisar de exames médicos frequentes enquanto estiver usando este medicamento.

Use uma agulha e seringa apenas uma vez e, em seguida, coloque-as em um recipiente para objetos cortantes à prova de perfurações. Siga as leis estaduais ou locais sobre como descartar este recipiente. Mantenha-o fora do alcance de crianças e animais de estimação.

O que acontece se eu esquecer de uma dose?

Ligue para o seu médico para obter instruções se você esquecer de uma dose.

O que acontece se eu tiver uma overdose?

Procure atendimento médico de emergência.

O que devo evitar ao usar Lupron Depot?

Siga as instruções do seu médico sobre quaisquer restrições a alimentos, bebidas ou atividades.

Quais são os efeitos colaterais do Lupron Depot?

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Lupron Depot (como urticária, sudorese, batimentos cardíacos acelerados, tontura, dificuldade em respirar, inchaço no rosto ou garganta) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, queimação em olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e causa bolhas e descamação).

Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

• Uma convulsão
• Uma forte dor de cabeça repentina
• Chiado, tosse seca ou hack
• Dor no osso
• Sintomas de ataque cardíaco – dor ou pressão no peito, dor que se espalha para a mandíbula ou ombro, náusea, sudorese; ou
• Açúcar elevado no sangue, os sintomas podem incluir aumento da sede, aumento da micção, fome, boca seca ou hálito frutado
• Perda de movimento em qualquer parte do seu corpo
• Fraqueza muscular ou perda de uso, perda de controle intestinal ou da bexiga
• Dor ou sensações incomuns nas costas, dormência, fraqueza ou sensação de formigamento nas pernas ou pés
• Micção dolorosa ou difícil
• Problemas com seus olhos ou visão
• Ganho de peso rápido
• Sinais de acidente vascular cerebral – dormência ou fraqueza repentina (especialmente em um lado do corpo), dor de cabeça súbita e intensa, fala arrastada
• Dor ou desconforto repentino no peito
• Inchaço
• Mudanças incomuns de humor ou comportamento (crises de choro, raiva, irritação)
• Vômito.

Os efeitos colaterais comuns do Lupron que afetam mais de 2% dos pacientes podem incluir:

• Dor abdominal
• Acne
• Mastalgia
• Diminuição do tamanho dos testículos
• Diminuição do interesse por sexo
• Diarréia
• Dor geral
• Dor de cabeça
• Ondas de calor
• Aumento da transpiração
• Reações no local da injeção
• Mudanca de humor
• Nausea e vomito
• Irritação na pele
• Sangramento ou corrimento vaginal
• Aumento de peso.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Que outros medicamentos afetarão o Lupron Depot?

A leuprolida pode causar problemas cardíacos graves. O seu risco pode ser maior se você também usar outros medicamentos para infecções, asma, problemas cardíacos, pressão alta, depressão, doença mental, câncer, malária ou HIV.

Outros medicamentos podem interagir com a leuprolida, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Armazenar

Armazenar na embalagem original em temperatura ambiente, longe da umidade e do calor. Proteja da luz.

Ingredientes

Depósito Lupron

Lupron Depot 7,5 mg para administração de 1 mês. Câmara frontal: acetato de leuprolide (7,5 mg), gelatina purificada (1,3 mg), copolímero de ácidos DL-láctico e glicólico (66,2 mg) e D-manitol (13,2 mg). Câmara traseira: carboximetilcelulose sódica (5 mg), D-manitol (50 mg), polissorbato 80 (1 mg), água para preparações injetáveis, USP, ácido acético glacial, USP para controlar o pH.

Lupron Depot 22,5 mg para administração de 3 meses. Câmara frontal: acetato de leuprolide (22,5 mg), ácido polilático (198,6 mg) e Dmanitol (38,9 mg). Câmara traseira: carboximetilcelulose sódica (7,5 mg), D-manitol (75,0 mg), polissorbato 80 (1,5 mg), água para preparações injetáveis, USP, e ácido acético glacial, USP para controlar o pH.

Lupron Depot 30 mg para administração de 4 meses. Câmara frontal: acetato de leuprolide (30 mg), ácido polilático (264,8 mg) e D-manitol (51,9 mg). Câmara traseira: carboximetilcelulose sódica (7,5 mg), D-manitol (75,0 mg), polissorbato 80 (1,5 mg), água para preparações injetáveis, USP, e ácido acético glacial, USP para controlar o pH.

Lupron Depot 45 mg para administração de 6 meses. Câmara frontal: acetato de leuprolide (45 mg), ácido polilático (169,9 mg), D-manitol (39,7 mg) e ácido esteárico (10,1 mg). Câmara traseira: carboximetilcelulose sódica (7,5 mg), D-manitol (75,0 mg), polissorbato 80 (1,5 mg), água para preparações injetáveis, USP, e ácido acético glacial, USP para controlar o pH.

Depósito Lupron-PED

Lupron Depot-PED: 7,5 mg, 11,25 mg ou 15 mg para administração de 1 mês:
Ingredientes ativos: acetato de leuprolide para suspensão de depósito
Ingredientes inativos: gelatina purificada, copolímero de ácidos DL-láctico e glicólico, D-manitol,
carboximetilcelulose sódica, polissorbato 80, água para injeção, USP e ácido acético glacial, USP para
controlar o pH.

Lupron Depot-PED: 11,25 mg ou 30 mg para administração de 3 meses:
Ingredientes ativos: acetato de leuprolide para suspensão de depósito
Ingredientes inativos: ácido polilático, D-manitol, carboximetilcelulose sódica, pol ysorbato 80, água
para injeção, USP, e ácido acético glacial, USP para controlar o pH.

Lupron Depot-PED: 45 mg para administração de 6 meses:
Ingredientes ativos: acetato de leuprolide para suspensão de depósito
Ingredientes inativos: ácido polilático, D-manitol e ácido esteárico, carboximetilcelulose sódica, Dmanitol, polissorbato 80, água para preparações injetáveis, USP e ácido acético glacial, USP para controlar o pH.

Injeção de Lupron

Ingredientes ativos: acetato de leuprolida (5 mg/mL), cloreto de sódio, USP (6,3 mg/mL) para ajuste de tonicidade, álcool benzílico, NF como conservante (9 mg/mL) e água para preparações injetáveis, USP. O pH pode ter sido ajustado com hidróxido de sódio, NF, e/ou ácido acético, NF.

Fornecido em kit de 14 dias com 14 seringas descartáveis ​​e 28 compressas com álcool.

Fabricante

Laboratórios Abbott

Perguntas frequentes populares

Outras informações

Consulte sempre o seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.