Nome genérico: injeção de octreotida[[ok-ÁRVORE-oh-maré ]
Nomes de marcas: Sandostatina, Sandostatina LAR Depot
Classe de drogas: Somatostatina e análogos da somatostatina
O que é Sandostatina?
Sandostatina é uma proteína artificial semelhante a um hormônio do corpo chamado somatostatina. A octreotida reduz muitas substâncias no corpo, como insulina e glucagon (envolvidos na regulação do açúcar no sangue), hormônio do crescimento e produtos químicos que afetam a digestão.
Sandostatina é usada para tratar a acromegalia.
A Sandostatina também é usada para reduzir episódios de rubor e diarréia aquosa causada por tumores cancerígenos (síndrome carcinóide) ou tumores chamados tumores peptídicos intestinais vasoativos (VIPomas).
Avisos
Use Sandostatina exatamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.
Antes de usar Sandostatin, informe o seu médico se você tem diabetes, doença da vesícula biliar, doença cardíaca, pressão alta, distúrbio do ritmo cardíaco, problemas de tireóide, pancreatite, doença renal ou hepática.
Você pode aprender como usar um soro intravenoso em casa. Não autoinjete Sandostatina se não compreender totalmente como administrar a injeção e descartar adequadamente as agulhas usadas, tubos intravenosos e outros itens usados para injetar o medicamento. Certifique-se de seguir as instruções para o tipo exato de Sandostatina que seu médico prescreveu para você.
Para ter certeza de que Sandostatina está ajudando sua condição e não causando efeitos prejudiciais, suas células sanguíneas, função renal e função hepática podem precisar ser testadas com frequência. Não perca nenhuma visita de acompanhamento ao seu médico para exames de sangue ou urina. Ligue para o seu médico imediatamente se tiver um efeito colateral grave, como hematomas ou sangramentos fáceis, frequência cardíaca lenta ou dor intensa na parte superior do estômago que se espalha para as costas.
Antes de usar este medicamento
Você não deve usar Sandostatina se for alérgico ao octreotida.
Para ter certeza de que Sandostatina é segura para você, informe o seu médico se você já teve:
-
diabetes;
-
doença da vesícula biliar;
-
doença cardíaca, hipertensão ou distúrbio do ritmo cardíaco;
-
problemas de tireóide;
-
pancreatite;
-
doença hepática; ou
-
doença renal (ou se estiver em diálise).
Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.
O uso de Sandostatina pode afetar certos hormônios que podem facilitar a gravidez, mesmo que você não tenha conseguido engravidar antes. Converse com seu médico sobre o uso de métodos anticoncepcionais para evitar gravidez indesejada.
Sandostatina não está aprovada para uso por menores de 18 anos.
Como devo usar Sandostatina?
Use Sandostatina exatamente como prescrito pelo seu médico. Siga todas as instruções no rótulo da prescrição e leia todos os guias de medicamentos ou folhas de instruções. O seu médico pode ocasionalmente alterar a sua dose.
A injeção de Sandostatina é injetada sob a pele, no músculo ou como infusão na veia. Um profissional de saúde administrará sua primeira dose e poderá ensiná-lo a usar o medicamento corretamente por conta própria.
Leia e siga cuidadosamente as instruções de uso fornecidas com o seu medicamento.
Prepare uma injeção somente quando estiver pronto para administrá-la. Não use se o medicamento tiver mudado de cor ou contiver partículas. Ligue para o seu farmacêutico para obter novos medicamentos.
O seu médico irá mostrar-lhe onde injetar Sandostatina no seu corpo. Use um local diferente cada vez que administrar uma injeção. Não injete no mesmo local duas vezes seguidas.
Você precisará de exames médicos frequentes.
Se precisar de tratamento com radiação, pode ser necessário interromper o uso de Sandostatin por um curto período. Siga as instruções do seu médico com muito cuidado.
Guarde o Sandostatin fechado na embalagem original na geladeira. Proteja da luz. Não congele.
Retire a ampola da geladeira e deixe-a atingir a temperatura ambiente antes de injetar a dose. Não aqueça a ampola. Cada ampola destina-se apenas a uma utilização. Deite-o fora após uma utilização, mesmo que ainda reste medicamento no seu interior.
Você também pode armazenar um fechado ampola em temperatura ambiente por até 14 dias. Deite fora a ampola se não for utilizada no prazo de 14 dias.
Use uma agulha e seringa apenas uma vez e, em seguida, coloque-as em um recipiente para objetos cortantes à prova de perfurações. Siga as leis estaduais ou locais sobre como descartar este recipiente. Mantenha-o fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Informações de dosagem
Dose habitual em adultos para tumor carcinoide:
Dose inicial: 100 a 600 mcg por dia, IV ou subcutâneo, em 2 a 4 doses divididas
Comentários:
-A dose diária mediana foi de 450 mcg; a dose diária média foi de 300 mcg.
-Os benefícios foram observados em doses de 50 mcg a 1.500 mcg por dia.
-A experiência com doses acima de 750 mcg por dia é limitada.
Formulação de depósito de ação prolongada (estabeleça tolerabilidade com produto de ação curta por pelo menos 2 semanas antes de usar esta formulação):
Dose inicial: 20 mg, IM (via intraglútea), em intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; continuar com a dose de octreotida regular por pelo menos 2 semanas (na mesma dose que o paciente estava tomando antes da troca)
Depois de 2 meses:
-Se os sintomas estiverem controlados, considerar reduzir a dose para 10 mg a cada 4 semanas
-Se os sintomas não forem adequadamente controlados, aumentar para 30 mg a cada 4 semanas
Dose máxima: 30 mg a cada 4 semanas
Comentários:
-A falha em continuar a dosagem de octreotida regular durante a mudança para a formulação de ação prolongada pode exacerbar os sintomas; alguns pacientes necessitam de 3 a 4 semanas de administração concomitante.
Uso: Tratamento sintomático de pacientes com tumores carcinóides metastáticos, onde suprime ou inibe a diarreia grave e os episódios de rubor associados à doença.
Dose usual de adulto para tumor peptídico intestinal vasoativo:
Dose inicial: 200 a 300 mcg por dia, IV ou subcutâneo, em 2 a 4 doses divididas
Dose de manutenção: 150 a 750 mcg por dia
-Doses acima de 450 mcg por dia geralmente não são necessárias.
Formulação de depósito de ação prolongada (estabeleça tolerabilidade com produto de ação curta por pelo menos 2 semanas antes de usar esta formulação):
Dose inicial: 20 mg, IM (via intraglútea), em intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; continuar com a dose de octreotida regular por pelo menos 2 semanas (na mesma dose que o paciente estava tomando antes da troca)
Depois de 2 meses:
-Se os sintomas estiverem controlados, considerar reduzir a dose para 10 mg a cada 4 semanas
-Se os sintomas não forem adequadamente controlados, aumentar para 30 mg a cada 4 semanas
Comentários:
-Ajuste a dose para resposta terapêutica.
Uso: Tratamento de longo prazo da diarréia aquosa profusa associada a tumores secretores de Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP).
Dose habitual em adultos para acromegalia:
Dose inicial: 50 mcg, IV ou subcutâneo, 3 vezes ao dia
Dose de manutenção: Geralmente 100 mcg, 3 vezes ao dia
Dose máxima: 500 mcg, 3 vezes ao dia
Comentários:
-Começar com uma dose baixa pode ajudar os pacientes a se adaptarem aos eventos adversos gastrointestinais.
-Use os níveis de IGF-1 (somatomedina C), a cada 2 semanas, para orientar a titulação.
-Níveis múltiplos de hormônio do crescimento, zero a 8 horas após a administração, podem permitir uma titulação mais rápida da dose.
-Doses superiores a 300 mcg por dia raramente proporcionam benefícios bioquímicos adicionais.
Formulação de depósito de ação prolongada (estabeleça tolerabilidade com produto de ação curta por pelo menos 2 semanas antes de usar esta formulação):
Dose inicial: 20 mg, IM (intraglúteo), em intervalos de 4 semanas, durante 3 meses
Após 3 meses:
-Se o GH for 1 ng/mL ou menos, IGF-1 normal e sintomas clínicos controlados: 10 mg, IM, a cada 4 semanas
-Se o GH for 2,5 ng/mL ou menos e os sintomas clínicos estiverem controlados: 20 mg, IM, a cada 4 semanas
-Se o GH for superior a 2,5 ng/mL e/ou sintomas clínicos não controlados: 30 mg, IM, a cada 4 semanas
-Se GH, IGF-1 ou sintomas não forem adequadamente controlados com 30 mg, pode-se aumentar a dose para 40 mg IM a cada 4 semanas
Dose máxima: 40 mg, a cada 4 semanas
Comentários:
-O objetivo são níveis de hormônio do crescimento (GH) abaixo de 5 ng/mL, ou níveis de IGF-1 abaixo de 1,9 U/mL (homens) ou 2,2 U/mL (mulheres).
-Se o aumento das doses não proporcionar benefício adicional, reduza a dose.
-Verifique os níveis de IGF-1 ou hormônio do crescimento a cada 6 meses.
-Para pacientes que receberam irradiação: retirar a medicação anualmente por cerca de 4 semanas (8 semanas para formulação de ação prolongada) para avaliar a atividade da doença; se o hormônio do crescimento ou o IGF-1 aumentarem e os sintomas reaparecerem, retomar a terapia.
Uso: Para reduzir os níveis sanguíneos de hormônio do crescimento e IGF-1 (somatomedina C) em pacientes com acromegalia que tiveram resposta inadequada ou não podem ser tratados com ressecção cirúrgica ou radioterapia.
O que acontece se eu esquecer de uma dose?
Ligue para o seu médico para obter instruções se você esquecer de uma dose.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir dor intensa na parte superior do estômago, diarreia, perda de peso, calor ou formigueiro, dormência ou sensação de frio, dor muscular inexplicável, fraqueza, pulso fraco, desmaios ou respiração lenta (a respiração pode parar).
O que devo evitar ao usar Sandostatina?
Siga as instruções do seu médico sobre quaisquer restrições a alimentos, bebidas ou atividades.
Efeitos colaterais da Sandostatina
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reação alérgica à Sandostatina: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:
-
constipação grave;
-
batimentos cardíacos lentos ou irregulares;
-
sinais de cálculos biliares – febre, arrepios, náuseas, vómitos, dor intensa na parte superior do estômago que se espalha para as costas, urina escura, fezes cor de barro, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);
-
açúcar alto no sangue – aumento da sede, aumento da micção, boca seca, hálito frutado;
-
Baixo teor de açúcar no sangue – dor de cabeça, fome, suores, irritabilidade, tonturas, batimentos cardíacos acelerados e sensação de ansiedade ou tremores; ou
-
tireóide hipoativa – sensação de cansaço extremo, pele seca, dor ou rigidez nas articulações, dor ou fraqueza muscular, voz rouca, sensação de maior sensibilidade ao frio, aumento de peso.
Os efeitos colaterais comuns da Sandostatina podem incluir:
-
cálculos biliares;
-
náusea, vômito, diarréia, dor de estômago, gases;
-
dor de cabeça, dor nas costas; ou
-
tontura, cansaço.
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Que outros medicamentos afetarão a Sandostatina?
Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente:
-
bromocriptina (Cycloset, Parlodel);
-
ciclosporina;
-
insulina ou medicamento oral para diabetes; ou
-
medicação para coração ou pressão arterial.
Está lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com o octreotida, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.
Perguntas frequentes populares
A Sandostatina não é um medicamento quimioterápico, é um hormônio produzido pelo homem que tem efeitos semelhantes aos da somatostatina, um hormônio produzido naturalmente em nosso corpo pelo hipotálamo e alguns outros tecidos, como o pâncreas e o trato gastrointestinal. A Sandostatina atua inibindo a liberação de vários outros hormônios e substâncias, como o hormônio do crescimento da hipófise anterior, insulina e glucagon do pâncreas, hormônios gastrointestinais e reduzindo o ácido gástrico e a secreção pancreática. continue lendo
A forma de liberação imediata de Sa A ndostatina (acetato de octreotida) é administrada por meio de uma agulha injetada sob a pele (por via subcutânea) ou na veia (por via intravenosa). Na maioria das vezes, a injeção é administrada por via subcutânea. continue lendo
Mais perguntas frequentes
- Como a Sandostatina funciona para sangramentos gastrointestinais?
- A Sandostatina diminui ou retarda o crescimento do tumor?
Outras informações
Lembre-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca compartilhe os seus medicamentos com outras pessoas e use Sandostatina apenas para a indicação prescrita.
Consulte sempre o seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.
Isenção de responsabilidade médica
